Ministério da Saúde suspende vacina contra a dengue do Butantan após investigação de casos graves

Vacina contra a dengue do Butantan tem aplicação suspensa temporariamente

O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8), a suspensão temporária da vacina contra a dengue do Butantan em todo o país. A medida ocorreu após o registro de 42 casos com sintomas mais graves entre pessoas imunizadas, incluindo três internações e dois óbitos.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não existem provas de que a vacina tenha causado os eventos adversos. No entanto, o governo decidiu interromper a aplicação do imunizante como medida preventiva, enquanto especialistas aprofundam a investigação.

Além disso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Instituto Butantan participarão da análise técnica dos casos registrados.

Ministério da Saúde investiga possíveis fatores de risco

A suspensão da vacina contra a dengue do Butantan permitirá que equipes técnicas realizem uma investigação detalhada sobre os episódios registrados.

De acordo com o Ministério da Saúde, os especialistas vão analisar o histórico clínico dos pacientes, doenças preexistentes, fatores de risco individuais, possíveis desvios de qualidade e eventuais erros no processo de imunização.

Por isso, o governo reforça que a decisão tem caráter preventivo e não representa uma perda de confiança no imunizante.

Suspensão não afeta a vacina Qdenga aplicada pelo SUS

O Ministério da Saúde informou que a suspensão envolve apenas a vacina contra a dengue do Butantan. Dessa forma, a vacinação com a Qdenga, produzida pelo laboratório Takeda e aplicada pelo Sistema Único de Saúde (SUS), continuará normalmente.

Até o dia 30 de maio, mais de 500 mil doses da vacina do Butantan haviam sido aplicadas em municípios participantes da estratégia de vacinação.

Casos graves seguem em monitoramento

Segundo dados oficiais, 3.703 pessoas apresentaram sintomas semelhantes aos da dengue após receberem a vacina, o equivalente a 0,7% do total de imunizados.

Além disso, 42 pacientes desenvolveram sinais de alerta, como dor abdominal intensa, vômitos persistentes e sangramentos. Entre esses casos, três pessoas precisaram de internação hospitalar.

As equipes de saúde continuam acompanhando a evolução dos pacientes para esclarecer as circunstâncias e identificar possíveis fatores associados às reações adversas.

Ministério orienta vacinados a procurar atendimento médico

As pessoas que receberam a vacina contra a dengue do Butantan nos últimos 21 dias terão acompanhamento especial do sistema de saúde.

Além disso, o Ministério orienta que os vacinados procurem uma unidade de saúde caso apresentem febre alta, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação ou piora do estado geral.

Por fim, o governo destaca que a suspensão temporária faz parte do sistema de farmacovigilância e não invalida a eficácia da vacina, enquanto as investigações seguem em andamento.